UZEDY ® (injection sous-cutanée mensuelle ou bimestrielle de rispéridone pour le traitement de la schizophrénie) est le premier produit développé avec la technologie d’injection à libération prolongée ...
Eisai, partenaire de BioArctic AB, a annoncé que la Food and Drug Administration , l'agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux, a approuvé une demande de licence de ...
L'administration sous-cutanée de cette immunothérapie reconnue pourrait libérer environ 30 000 heures d'utilisation de fauteuils de perfusion et 64 000 heures de travail de professionnels de la santé ...
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi que la Commission européenne avait approuvé son médicament Sarclisa (isatuximab) pour le traitement des patients atteints ...
La migraine est une maladie neurologique qui a un impact significatif sur les enfants et les adolescents, entraînant des absences scolaires, une participation sociale réduite et des effets variés sur ...
(Boursier.com) — La Commission européenne a approuvé Sarclisa (isatuximab) par voie sous-cutanée (SC), en association avec ...
Approbation basée sur plusieurs études, y compris l’étude pivot de phase 3 IRAKLIA qui a démontré une efficacité et une pharmacocinétique non inférieures par rapport à Sarclisa IV Il s’agit de la ...
Le géant pharmaceutique français Sanofi a annoncé lundi avoir obtenu l'approbation de la Commission européenne de son traitement anticancéreux Sarclisa en formulation sous-cutanée, via un injecteur ...
Eisai, partenaire de BioArctic AB, a annoncé que la Food and Drug Administration , l'agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux, a approuvé une demande de licence de ...
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